FDA присвоило оломорасибу статус «прорывной терапии» для ранее леченного рака поджелудочной железы с мутацией KRAS G12C. Разбираем механизм препарата, ограничения ранних данных и значение молекулярного тестирования.
Во Всемирный день борьбы с раком лёгкого вспоминаем Пола Каланити — нейрохирурга, который в 36 лет сам стал пациентом. Его история показывает, как молекулярная диагностика и честный разговор меняют смысл лечения.
Ученые научили противоопухолевые антитела соединяться уже внутри организма и распознавать сразу несколько мишеней. В опытах на мышах такая модульная терапия лучше накапливалась в опухолях и помогала преодолеть устойчивость к лечению.
Новый инструмент CRISPR-KOALA позволил проверить тысячи генов прямо в живых опухолях и выявить 81 ранее неизвестный драйвер базальноподобного рака молочной железы. Большинство из них не обнаруживались в клеточных культурах.
FDA ускорило рассмотрение комбинации талазопариба и энзалутамида для более раннего лечения метастатического рака простаты с мутациями репарации ДНК. Решение может усилить роль генетического тестирования при выборе терапии.
Российские исследователи создали гибридную молекулу, которая в клеточных экспериментах превзошла осимертиниб по активности. Разбираем механизм действия, значение результата и путь до клинического применения.
Revtorpyk стал первым одобренным препаратом Celcuity, но перенос коммерческого запуска вызвал падение акций. История показывает, почему после решения FDA решающими становятся производство, безопасность и доступ к рынку.
АстраЗенека лицензировала у китайской Dizal препарат сунвозертиниб для редких мутаций EGFR при раке легкого. Сделка показывает, как Китай превращается в один из ключевых источников глобальных онкологических разработок.