Сдвиг календаря ЖНВЛП может изменить доступ пациентов к инновационной терапии быстрее, чем новые молекулы
Смещение сроков обновления ЖНВЛП может ускорить доступ инновационных препаратов к ОМС и изменить бюджетный рынок лекарств.
Фармрегулирование
Маркировка БАД становится проверкой реального производства
Новые правила оценки производителей БАД усилят контроль над производством, маркировкой и допуском добавок на рынок.
Судебный спор о мифепристоне сужает доступ к дистанционной терапии
Судебная блокировка почтового доступа к мифепристону усиливает риск для FDA, телемедицины и фармдистрибуции США.
Белый дом оспаривает блокировку вакцинной реформы и усиливает давление на рынок
Апелляция по вакцинной политике США усиливает неопределенность рынка и меняет прогнозы для фармкомпаний и спроса на вакцины
FDA закрепляет безопасность детских смесей и перезапускает рынок
FDA подтверждает безопасность детских смесей в США, снижая системные риски и возвращая рынку предсказуемость после кризиса
EMA усиливает контроль над доверием: вакцинация выходит в новую фазу
EMA создает группу по снижению недоверия к вакцинации, смещая фокус рынка с разработки препаратов на управление поведением пациентов
Госдума открывает новый контур разработки лекарств
В Госдуму внесен проект о научных консультациях при разработке лекарств. Для отрасли это шанс сократить сроки и ошибки вывода.
ЖНВЛП входит в фазу пересмотра правил доступа к лекарствам
ЖНВЛП требует новых критериев отбора. Почему спор о перечне лекарств меняет доступ пациентов и стратегию фармрынка России.