Китайские биотехнологические компании становятся одним из главных источников новых молекул для мировой фармацевтики. Разбираем, почему лицензирование растет, что означают миллиардные суммы и где сохраняются риски.
Apnimed готовит IPO в США накануне возможного решения FDA по препарату AD109. Разбираем, почему таблетированная терапия апноэ сна может изменить рынок, конкуренцию с CPAP и инвестиционный интерес к биотехнологиям.
Средняя стартовая цена новых препаратов в США снизилась из-за меньшего числа генных терапий, однако доступность инноваций почти не изменилась.
«Авексима» начала клиническое исследование таблетированного семаглутида — потенциального аналога препарата «Ребелсас». Разбираем, почему воспроизвести пероральную форму значительно сложнее инъекционной и что это означает для пациентов, производителей и мирового рынка препаратов GLP-1.
Пять сюжетов показывают, как фармрынок переходит от отдельных продуктов к устойчивой инфраструктуре. В центре выпуска — API, GLP-1, региональные данные, CDMO и биопечать.
Dr. Reddy’s отложила поставки семаглутида из-за проблемы с активной фармацевтической субстанцией. Ситуация показывает, что рынок GLP-1 упирается не только в патенты и спрос, но и в надежность производства.
Закупки факторов свёртывания крови в России восстанавливаются после спада 2025 года. Но главный сдвиг рынка связан не только с объёмами, а с переходом к пролонгированным и нефакторным препаратам.
Пять сюжетов показывают, как фармрынок меняется под давлением инноваций, цифровых каналов, сделок, клинических данных и новых терапевтических направлений. В центре выпуска — практические сигналы для отрасли.