Amgen

NEJM отозвал статью по Tavneos, усилив кризис вокруг препарата Amgen

Отзыв статьи NEJM поставил под сомнение ключевое исследование Tavneos и усилил давление FDA на препарат Amgen.

EMA рекомендовало отозвать регистрацию Tavneos после сомнений в достоверности ключевого исследования. Разбираем причины и последствия.

Победа Harbour BioMed над структурой Amgen может стать лишь первым этапом более масштабной борьбы за рынок антительных технологий.

Япония усилила предупреждения для Tavneos после смертельных случаев. Для Amgen это уже не локальный сигнал, а глобальный регуляторный риск.

Смерти и тяжелые поражения печени вокруг Tavneos усиливают давление FDA и меняют подход к орфанным препаратам.

Amgen подает заявку в FDA на расширение показаний аутоиммунного препарата, усиливая позиции в одном из самых конкурентных сегментов фармы.

Amgen одобряет tarlatamab в Китае: как биспецифические антитела меняют глобальный рынок и сокращают цикл доступа к инновациям в онкологии.

Amgen меняет формат Tepezza на подкожный. Анализ стратегии по снижению CAPEX, защите от конкурентов и трансформации модели лечения.