FDA разрешило применять Casgevy у детей с двух лет при серповидноклеточной болезни и трансфузионно-зависимой β-талассемии. Решение усиливает тренд на более раннее вмешательство в тяжелых наследственных заболеваниях.
FDA впервые разрешило применять генную терапию CASGEVY у детей с двухлетнего возраста. Решение расширяет возможности раннего лечения серповидноклеточной болезни и подтверждает постепенный переход технологий CRISPR в педиатрическую практику.
Анализ коммерческого старта Casgevy и Lyfgenia в 2026 году: барьеры стоимости, сложности химиотерапии и будущее CRISPR в медицине.