CRISPR

CRISPR открыла путь к лечению одной инъекцией

Intellia показала успех III фазы CRISPR-терапии против наследственного отека. Одна инъекция может заменить годы лечения.

Biohub показал, что три аминокислоты могут резко повысить эффективность ЛНП-доставки мРНК и CRISPR в доклинических моделях.

CRISPRoff обеспечивает пожизненное выключение генов без разрывов ДНК. Анализ нового класса эпигенетической терапии в журнале Cell.

Прорыв Biohub: добавление аминокислот повышает доставку mRNA в 20 раз и эффективность CRISPR до 90%. Новый стандарт для Большой фармы.

FDA возобновляет CRISPR-испытания Intellia после летального исхода: как регуляторный риск-менеджмент меняет будущее генной терапии.

Анализ коммерческого старта Casgevy и Lyfgenia в 2026 году: барьеры стоимости, сложности химиотерапии и будущее CRISPR в медицине.

Обзор критических технологий синтетической биологии для российской фармы 2027: микробные фабрики, безклеточный синтез и цифровые двойники клеток.

Российские ученые разработали наночастицы для доставки CRISPR в печень. Разбор технологии элиминации гепатита B и регуляторных барьеров по ICH S12