Как бактерии отключают свой «антивирус» и передают устойчивость к антибиотикам
Ученые выяснили, как анти-CRISPR-белки помогают бактериям передавать гены устойчивости к антибиотикам, обходя природную защиту.
CRISPR
FDA расширило применение CASGEVY для детей с двух лет
FDA впервые разрешило применять генную терапию CASGEVY у детей с двухлетнего возраста. Решение расширяет возможности раннего лечения серповидноклеточной болезни и подтверждает постепенный переход технологий CRISPR в педиатрическую практику.
Ген Plau открыл новый путь к пониманию аутизма
Российские ученые создали новую мышиную модель расстройств аутистического спектра, изменив всего одну «букву» в гене Plau. Работа показывает, как небольшое изменение активности одного белка способно изменить развитие мозга, поведение и социальное взаимодействие.
Редактирование эмбрионов приближается к новой границе
Base editing повысил точность редактирования эмбрионов, но усилил спор о безопасности, регуляторике и границах генетики.
Ученые научились «перепрошивать» донорские стволовые клетки, чтобы рак крови не мог спрятаться от терапии
CRISPR-редактирование донорских клеток может защитить костный мозг и усилить терапию против агрессивного лейкоза.
Медицина учится лечить гены, не переписывая ДНК
Новая технология меняет активность генов без разрезания ДНК. Эпигенетическое редактирование быстро выходит в центр биотеха.
CRISPR больше не зависит от РНК: как ДНК-гиды могут изменить генную терапию
Ученые создали первый ДНК-направляемый CRISPR. Технология может сделать генную терапию дешевле, стабильнее и безопаснее.
Редактирование ДНК становится безопаснее — и это может изменить лечение навсегда
Новый подход к base editing снижает риск случайных мутаций и приближает более безопасные разовые генные терапии.