Главные события сегодня. Контекст, который остается важным всегда.
Публикации об исследованиях, новых лекарствах и событиях, которые помогают понимать, куда развивается отрасль.
Эли Лилли представила результаты III фазы ретатрутида и планирует подать заявку в FDA в начале 2027 года. Тройной агонист снижал массу тела более чем на 20% у пациентов с диабетом и сердечно-сосудистыми заболеваниями.
В мае 2026 года продажи безрецептурных препаратов «Биннофарм Групп» выросли на 12% против 5% по рынку. Рост сразу в нескольких категориях показывает силу сбалансированного портфеля, а не одного бренда.
США готовят высокие пошлины на импортные дженерики, но отрасль требует реформировать саму экономику рынка. Разбираемся, почему перенос производства не гарантирует доступность лекарств и как тарифы могут усилить дефициты.
FDA ускорило рассмотрение комбинации талазопариба и энзалутамида для более раннего лечения метастатического рака простаты с мутациями репарации ДНК. Решение может усилить роль генетического тестирования при выборе терапии.
«Биокад» постепенно выводит часть химических дженериков и переоборудует мощности под биологические и генотерапевтические препараты. Разбираем экономику решения, риски для поставок и его значение для фармрынка.
Пять сюжетов показывают, как тарифы США, регуляторные стимулы и рост контрактного производства перестраивают фармацевтические цепочки. Российский рынок N06B тем временем приближается к смене лидера бюджетных продаж.
Покупка BioLife за 1,5 млрд долларов выводит Repligen в ключевой сегмент клеточной терапии. Сделка показывает, почему биофармацевтика всё активнее конкурирует не только за препараты, но и за технологии их производства, хранения и доставки.
Биотехнологическая отрасль требует, чтобы FDA оценивало лекарства по прозрачным научным критериям. Кадровые перестановки и спорные решения агентства влияют на инвестиции, разработку препаратов и доверие пациентов.