НОВОСТИ

Главные события сегодня. Контекст, который остается важным всегда.

Публикации об исследованиях, новых лекарствах и событиях, которые помогают понимать, куда развивается отрасль.

FDA одобрило TRYNGOLZA — первую терапию тяжелой гипертриглицеридемии

FDA зарегистрировало олезарсен (TRYNGOLZA) как первый препарат для лечения тяжелой гипертриглицеридемии со снижением риска острого панкреатита. Решение открывает Ionis многомиллиардный рынок и меняет подход к терапии пациентов с крайне высоким уровнем триглицеридов.

FDA разрешило позиционировать ZYN как менее вредную альтернативу сигаретам

FDA разрешило использовать для никотиновых паучей ZYN заявления о более низком риске по сравнению с сигаретами. Решение укрепляет концепцию снижения вреда и может повлиять на регулирование бездымной никотиновой продукции во всем мире.

Wildberries усиливает позиции на фармрынке, покупая контроль над «Еаптекой»

Wildberries приобрел контроль над «Еаптекой» и получил доступ к партнерской сети из более чем 25 тысяч аптек. Сделка способна изменить баланс сил на рынке электронной торговли лекарствами и ускорить развитие омниканальной фармрозницы.

30 июня 2026: Пять сигналов фармрынка: данные, патенты, сделки и экспорт

Пять сюжетов показывают, как меняется фармрынок: качество клинических данных, судебная защита патентов, сделки в онкогематологии, новые иммунологические препараты и экспортная стратегия российских производителей.

Фазедиенол теряет позиции после провала исследования III фазы

Поздняя стадия разработки фазедиенола столкнулась с серьезным препятствием после неудачи исследования PALISADE-3. Разбираем причины высокого плацебо-эффекта, перспективы программы и возможные последствия для рынка препаратов против тревожных расстройств.

FDA начинает рассмотрение первых дженериков тирзепатида

FDA приступило к рассмотрению заявок китайской Hybio на дженерики тирзепатида. Хотя патенты Eli Lilly сохраняют защиту до 2036 года, производители уже готовятся к будущей конкуренции на одном из самых быстрорастущих фармацевтических рынков.

Конгресс США усиливает контроль над клиническими исследованиями в Китае

Палата представителей США начала расследование работы Merck, AbbVie, Pfizer, Eli Lilly и Bristol Myers Squibb в Китае. Новая инициатива способна изменить правила международных клинических исследований, подходы к защите данных и стратегии глобальной разработки лекарств.