НОВОСТИ

Главные события сегодня. Контекст, который остается важным всегда.

Публикации об исследованиях, новых лекарствах и событиях, которые помогают понимать, куда развивается отрасль.

Пластыри с эстрадиолом столкнулись с перебоями на фоне роста спроса

FDA помогает производителям увеличить выпуск пластырей с эстрадиолом на фоне перебоев в аптеках. Рост спроса отражает более широкий сдвиг в отношении к гормональной терапии менопаузы и выявляет уязвимость поставок.

Апазунерсен не подтвердил эффективность при синдроме Ангельмана

Апазунерсен не улучшил когнитивные функции в исследовании III фазы Aspire при синдроме Ангельмана. Разбираем, почему сильная генетическая гипотеза не дала клинического эффекта и что это значит для конкурирующих программ.

TEV-408 при целиакии: антитело к IL-15 защитило кишечник от глютена

TEV-408 компании Тева снизил повреждение слизистой и воспаление кишечника после контролируемого приема глютена у взрослых с целиакией. Ранние данные IIa фазы поддерживают идею блокирования IL-15 как нового терапевтического подхода.

FDA ужесточает контроль зарубежных клинических исследований

FDA расширяет контроль зарубежных клинических исследований и предупреждает разработчиков: непроверяемые данные могут потерять регуляторную ценность. Особенно важен этот сдвиг на фоне быстрого роста Китая как центра разработки лекарств.

Nestlé расширяет производство детских смесей и медицинского питания в Бразилии

Nestlé вложит 2 млрд реалов в направление питания и здоровья в Бразилии до 2028 года. Новая фабрика детских смесей и расширение действующих мощностей усиливают локальное производство и могут снизить зависимость от импорта.

Moderna привлекла $3 млрд после успеха мРНК-терапии рака

Moderna разместила конвертируемые облигации на $3 млрд с нулевым купоном после сильных данных III фазы интисмерана. Разбираем, как клинический успех изменил стоимость капитала и зачем компании деньги для онкологии.

Cellares и пределы автоматизации CAR-T после разрыва с Bristol Myers Squibb

Cellares сокращает 168 сотрудников после прекращения партнерства с Bristol Myers Squibb. История показывает, почему автоматизация CAR-T может масштабировать клеточную терапию, но перенос уже одобренного препарата на новую платформу остается сложной задачей.