
Бразилия одобрила пять новых препаратов семаглутида
После окончания патентной защиты Ozempic Бразилия одобрила пять новых препаратов семаглутида. Решение показывает, как конкуренция меняет рынок GLP-1, стоимость терапии и стратегии производителей.

После окончания патентной защиты Ozempic Бразилия одобрила пять новых препаратов семаглутида. Решение показывает, как конкуренция меняет рынок GLP-1, стоимость терапии и стратегии производителей.

FDA одобрило Ezplaz — первую лиофилизированную плазму для гражданского применения. Препарат хранится без заморозки и может ускорить помощь при тяжелых кровотечениях там, где обычная плазма недоступна.

Ученые НИТУ МИСИС покрыли полимерные наночастицы мембранами клеток меланомы. Такая маскировка помогла им активнее проникать в опухолевые клетки и примерно вдвое усилила действие дактиномицина в лабораторном эксперименте.

FTC обвинила Hims & Hers в передаче чувствительных данных пользователей рекламным платформам и непрозрачных подписках. Разбираем, почему этот спор может изменить правила телемедицины и цифрового здравоохранения.

Российские препараты на основе онколитических вирусов переходят от первых сигналов безопасности к проверке эффективности. Разбираем, как работает технология, почему II фаза требует сотен миллионов рублей и какие вопросы остаются открытыми.

Google DeepMind перераспределила участников команды AlphaFold после Нобелевской премии. Разбираем, почему это не отказ от технологии, а переход к универсальным научным системам Gemini и разработке лекарств.

Походка может стать цифровым биомаркером, который помогает замечать ранние признаки неврологических, сосудистых и возрастных заболеваний. Носимые датчики и алгоритмы анализируют изменения движений вне кабинета врача.

Домашняя еда не всегда полезнее фабричной. Анализ более 200 000 взрослых показал, что риск диабета, болезней сердца и ранней смерти сильнее связан с качеством всего рациона, чем со степенью переработки отдельных продуктов.

30 июля 1965 года Гарри Трумэн получил карту Medicare №1 — спустя двадцать лет после неудачной попытки создать национальное медицинское страхование. История реформы, которая пережила политическое поражение своего автора.

FDA одобрило Lytenava — первую в США офтальмологическую форму бевацизумаба для лечения влажной возрастной макулярной дегенерации. Решение переводит давно применяемую молекулу в новый стандарт производства и контроля качества.