Bristol Myers Squibb сообщила об успехе исследования II фазы CAR-T-терапии arlo-cel при множественной миеломе после нескольких линий лечения, включая BCMA-терапию. Новая мишень GPRC5D может расширить возможности после рецидива.
Cellares сокращает 168 сотрудников после прекращения партнерства с Bristol Myers Squibb. История показывает, почему автоматизация CAR-T может масштабировать клеточную терапию, но перенос уже одобренного препарата на новую платформу остается сложной задачей.
Новартис временно остановила восемь исследований rap-cel после трех смертельных иммунных осложнений. Событие ставит новый вопрос перед CAR-T в аутоиммунологии: насколько глубокую «перезагрузку» иммунитета можно сделать безопасной.
В 2012 году CAR-T-терапия спасла шестилетнюю Эмили Уайтхед. Пять лет спустя тисагенлеклейсел Kymriah получил первое одобрение FDA и превратил собственные клетки пациента в новый тип лекарства.
Самосокращающийся мышечный имплант у мышей влиял на мышцы, кости, обмен веществ и мозг. Генетически изменённые трансплантаты также смогли производить терапевтические белки прямо внутри организма.
НГУ и сеть клиник «Претор» начинают совместные разработки NK-клеточной терапии рака. Разбираем, чем NK-клетки отличаются от CAR-T, почему их считают перспективой универсальной клеточной терапии и какие барьеры еще предстоит преодолеть.
Ученые создали ультратонкую гидрогелевую оболочку, которая защищает пересаженные островковые клетки от иммунной атаки. У диабетических мышей такие клетки поддерживали нормальный сахар более 100 дней без постоянной иммуносупрессии.
Ученые создали временные «фабрики лептина» из инкапсулированных клеток и ускорили перестройку циркадных ритмов у мышей и макак. Работа показывает, что на биологические часы можно влиять через метаболические сигналы.