Учёные научились выращивать и перепрограммировать предшественников иммунных клеток. После введения мышам они создавали новые клетки, способные атаковать опухоли. Технология может изменить производство препаратов для иммунотерапии рака.
Китай намерен ограничить передачу иностранным компаниям ключевых платформ клеточной, генной и РНК-терапии. При этом международное лицензирование лекарств сохранится. Как новые правила могут изменить глобальный фармрынок?
Российские онкологи сообщили о 90% ремиссий после CAR-T-терапии у детей с трудноизлечимым лейкозом. Долгосрочная выживаемость составила 60%. Международные исследования объясняют, почему первоначальный успех не всегда означает выздоровление.
В Японии пациентке впервые после регистрации пересадили ReHeart - листы кардиомиоцитов из iPS-клеток. Технология вышла из клинического исследования в реальную медицину, но ее эффективность еще предстоит подтвердить.
В первом исследовании на людях модифицированные клетки научили находить костный мозг. У десяти женщин с тяжёлым остеопорозом после одной инфузии резко снизилась частота переломов и появились признаки образования новой кости.
Биомедицина переходит от отдельных технологий к единой инфраструктуре, связывающей геномику, вычисления, клеточную терапию и производство. Российский рынок проходит этот путь сразу на нескольких уровнях зрелости.
Ученые UCLA получили противоопухолевые Т-клетки из стволовых клеток пуповинной крови. Они распознают рак двумя механизмами и потенциально могут производиться заранее тысячами доз вместо индивидуального изготовления для каждого пациента.
У шести пациентов с тяжёлым ревматоидным артритом CD19 CAR-T-терапия резко снизила активность болезни. У трёх ремиссия сохранялась без лекарств, а восстановление B-клеток указало на возможную перезагрузку патологической иммунной памяти.