Исследование SINGLE-AF показало, что прямые оральные антикоагулянты могут снижать риск инсульта уже при промежуточном риске. За два года частота комбинированного исхода снизилась с 1,5% до 0,5% без роста больших кровотечений.
Исследование EPIDAURUS проверило, стоит ли усиливать антиагрегантную терапию у пациентов с фибрилляцией предсердий после инфаркта. Более мощные препараты не снизили ишемические события, но повысили риск кровотечений.
Шведское исследование 7308 пациентов с болезнью Альцгеймера и фибрилляцией предсердий выявило связь между приемом NOAC и более медленным снижением когнитивных функций. Но это наблюдательные данные, а не доказательство лечения деменции.
Иск Teva к Pfizer может быть связан с патентом на апиксабан и попыткой вывести дженерик на рынок. Разбираем, как такие споры влияют на сроки конкуренции, цены и доступность антикоагулянтной терапии.
Teva пытается оспорить российский патент BMS на апиксабан и одновременно добивается принудительной лицензии. Решения судов определят, смогут ли дженерики выйти на крупный рынок антикоагулянтов до февраля 2027 года.
Роспатент сохранил патент BMS на апиксабан. Однако спор с Teva продолжается и может изменить рынок антикоагулянтов.
Новый препарат asundexian показал снижение риска повторного инсульта без заметного роста опасных кровотечений в крупном исследовании.
Госзакупки антикоагулянтов в 2026 году стабилизировались в рублях, но выросли в упаковках. Рынок быстро смещается в сторону дешёвых аналогов.