Капитал, регулирование и доказательства определяют путь лекарств от разработки к пациенту Пять сюжетов показывают, как современный фармрынок одновременно перестраивает правила закупок, привлекает капитал в производство медицинских изделий, оценивает устойчивость крупных исследовательских портфелей и проверяет готовность принципиально новых методов лечения к…
Apnimed выходит на биржу перед возможным одобрением AD109 — первой лекарственной терапии обструктивного апноэ сна. Разбираем механизм препарата, рыночную логику и последствия для пациентов.
Биотехнологическая отрасль требует, чтобы FDA оценивало лекарства по прозрачным научным критериям. Кадровые перестановки и спорные решения агентства влияют на инвестиции, разработку препаратов и доверие пациентов.
Danaher превысила ожидания по прибыли, но ухудшила прогноз выручки на 2026 год. Слабый спрос на оборудование для биопроизводства показывает, что восстановление мировой биотехнологической отрасли идет медленнее ожиданий.
Бывший исследователь OpenAI Майлз Ван готовит стартап для поиска новых применений лекарств с помощью искусственного интеллекта. Разбираем, почему инвесторы готовы платить миллиарды до появления клинических результатов.
Cellares подтвердила, что автоматизированная платформа Cell Shuttle способна выпускать клеточные препараты для реального применения у пациентов. Это меняет главный вопрос отрасли: не только создать терапию, но и научиться производить её в масштабе.
Attovia Therapeutics готовится выйти на Nasdaq и привлечь капитал для разработки препаратов против иммуновоспалительных заболеваний. Разбираемся, почему это размещение отражает новые требования инвесторов к биотехнологическим компаниям.
Глобальная конкуренция заставляет биотехнологические компании защищать не только молекулы, но и информацию о разработках. Патенты, скорость исследований и контроль публичных сигналов становятся частью одной стратегии.