Редкая наследственная мутация EGFR T790M оказалась связана с резко повышенным риском рака лёгкого, особенно у никогда не куривших. Исследование 3,37 млн человек показывает, какую роль может играть семейная генетика.
Исследователи показали, что разные генетические изменения при рабдомиосаркоме могут приводить клетки к общему агрессивному состоянию. Это помогает понять, почему часть опухолей без привычного маркера высокого риска всё же ведёт себя опасно.
Новый инструмент CRISPR-KOALA позволил проверить тысячи генов прямо в живых опухолях и выявить 81 ранее неизвестный драйвер базальноподобного рака молочной железы. Большинство из них не обнаруживались в клеточных культурах.
25-летнее исследование показало: рак крови может подавать генетические сигналы задолго до симптомов. Что меняется для диагностики.