В феврале 2025 года младенец с тяжёлым наследственным заболеванием получил препарат, созданный специально для его мутации. История Кэй-Джея Малдуна показывает, как генетическая диагностика может стать основой разработки лекарства.
Учёные клиники Мэйо выделили пять подтипов жировой болезни печени с разными механизмами и рисками осложнений. Оказалось, что тяжёлое поражение печени возможно даже при относительно благоприятных показателях обмена веществ.
В России предложили разрешить применение индивидуальных онковакцин без обычной регистрации. Как контролировать безопасность лекарств, созданных для одного пациента, и какие подходы уже используют другие страны?
В России предложили разрешить применение индивидуальных генотерапевтических препаратов без стандартной регистрации. Как будут создавать лекарства для одного пациента и почему новые правила важны для лечения редких заболеваний?
Исследователи выделили пять подтипов жировой болезни печени с разными механизмами и рисками. Один из самых неожиданных вариантов выглядит метаболически благополучным, но связан с серьёзным поражением печени.
FDA разрешило MeRT как дополнительный метод лечения взрослых с ПТСР. Система анализирует ЭЭГ и персонализирует магнитную стимуляцию, но исследование пока не доказало, что именно эта настройка лучше стандартной TMS.
Moderna и Merck создают персонализированную мРНК-терапию по мутациям опухоли пациента. Разбираем, как иммунитет учат распознавать меланому, что показали исследования и почему массовое производство остаётся сложной задачей.
В НГУ разрабатывают ПЦР-панель для оценки генов, влияющих на метаболизм антидепрессантов. Такой тест не выбирает лекарство автоматически, но может помочь врачу сократить путь к эффективной и безопасной терапии.