Российский фармрынок столкнулся не с санкционным коллапсом, а с хронической экономикой нерентабельности
Исследование СПХФУ показало: главной причиной дефицита лекарств в России стали экономика поставок и ценовое регулирование.
Регистрация Лекарств
Инновационные лекарства упираются в барьер доступа
ОП предложила закрепить статус инновационных лекарств: главный риск — не регистрация, а долгий путь препарата к пациенту.
GCP-инспекции открыли новый путь регистрации, но Большая фарма не спешит
Новый механизм регистрации через зарубежные GCP-инспекции уже работает, но фармкомпании ждут более понятных правил и сроков.
Трамп ускорил путь психоделических препаратов к рынку США
США ускоряют одобрение психоделиков: ибогаин и новые терапии могут изменить рынок психиатрии уже в ближайший год
Озон и Промомед цементируют рынок: итоги регистрации лекарств в 2025 году
Анализ ГРЛС 2025: Озон и Промомед лидируют в регистрации лекарств. Доля РФ выросла до 78,9%, регистрация субстанций упала на 75%.
Регуляторный монолит ЕАЭС: единое досье как драйвер экспансии и фильтр для аутсайдеров
Фармрынок ЕАЭС завершает переходный период. Узнайте, как единое регистрационное досье становится инструментом экспансии и защиты бизнеса.
Прощай, шприц: как Merck & Co. обрушила акции конкурентов одной таблеткой от холестерина
Merck представила пероральный PCSK9-ингибитор enlicitide. Снижение холестерина на 60% в таблетке. Анализ угрозы для Leqvio и Repatha в 2026 году.
Орфанный щит BMS: как 7 лет эксклюзивности защитят маржу в сегменте на $10 млрд
Bristol Myers Squibb получила орфанный статус FDA для препарата от фолликулярной лимфомы. Анализ 7-летней эксклюзивности, влияния на рынок CAR-T и стр