Тева досрочно прекращает исследование эмрусолмина при множественной системной атрофии. Промежуточный анализ не подтвердил достаточных перспектив эффективности. Почему воздействие на альфа-синуклеин остается сложной задачей?
FDA одобрило Weltruza - ежемесячную подкожную форму оланзапина для лечения шизофрении. Разработка Тева и Medincell позволяет отказаться от обязательного трёхчасового наблюдения после инъекции, но сохраняет известные риски оланзапина.
Апиксанта уже продаётся в 70 регионах, но Эликвис сохраняет более 99% российского рынка апиксабана. Настоящая конкуренция может начаться после окончания патентной защиты и массового выхода аналогов в 2027 году.
Турецкий антимонопольный регулятор проверяет стратегию Тева вокруг Копаксона. Расследование может уточнить, где заканчивается законная патентная защита и начинается ограничение конкуренции.