Единый рынок ветпрепаратов ЕАЭС: регуляторный фильтр как катализатор консолидации отрасли
ЕАЭС ужесточает правила для ветпрепаратов. Читайте об усилении фармаконадзора, формате CTD и неизбежной консолидации рынка в 1 млрд долларов.
GMP
Метрологический прорыв: Реестр фармакопейных стандартов РФ вырос до 465 типов
В феврале 2026 реестр ФСО РФ достиг 465 типов. Разбор расширения базы эталонов и снижения зависимости от импортных стандартов качества.
Биозащита полного цикла: В Новосибирске запускают опытное производство препарата против оспы
В Новосибирске запускают производство препарата против оспы полного цикла. Анализ создания государственного резерва биозащиты и экспортного потенциала
Резидент ОЭЗ «Технополис Москва» выпустил 5,5 млн единиц лекарственной продукции за год
Резидент ОЭЗ «Технополис Москва» выпустил 5,5 млн единиц лекарств за год. Рост производства подтверждает эффективность московского фармкластера в 2025
Эксперт призвал продумать меры реагирования к производителям без GMP-сертификата
ФБУ «ГИЛС и НП» выявило 700 заводов без российских GMP-инспекций. Разбор грядущих мер и рисков для фармрынка в 2026 году.
Суд признал пиявок лекарством: Как исторический прецедент изменит рынок живых биопрепаратов
Кассационный суд признал пиявку лекарственным средством. Анализ последствий для GMP, регистрации ЛС и борьбы с серым рынком в 2026 году.
Фармацевтическая технология как узкое место: почему новая программа обучения — это вопрос выживания бизнеса
В РФ запущена программа по фармтехнологии. Разбор дефицита компетенций, роли QbD и влияния на EBITDA фармпредприятий в 2026 году.
Чистота под вопросом: почему самостоятельная квалификация помещений становится главным регуляторным риском фармкомпаний
Квалификация чистых помещений своими силами в 2026 году: риски инсорсинга, требования GMP Annex 1 и влияние на EBITDA фармкомпаний.