1 июля 2026: БАД в США меняют модель спроса
Данные NHANES показывают: американцы все чаще выбирают не универсальные поливитамины, а точечные добавки для иммунитета, кишечника, кожи и суставов. Это меняет рынок БАД и требования к доказательности.
AlzeCure заключила сделку на $2,2 млрд по платформе NeuroRestore
AlzeCure Pharma подписала лицензионное соглашение стоимостью более $2,2 млрд по платформе NeuroRestore. Сделка отражает растущий интерес мировой фарминдустрии к мультитаргетным препаратам против нейродегенеративных заболеваний и новым механизмам терапии.
Овощные нитраты зависят от бактерий во рту
Исследование показало: польза нитратов из овощей зависит от бактерий во рту и процессов, которые идут после еды.
Колоректальный рак у молодых меняет правила настороженности
Колоректальный рак все чаще находят у молодых. Какие изменения кишечника, кровь в стуле и общие симптомы требуют врача.
FDA одобрило Orca-T — новую клеточную терапию для трансплантации при раке крови
FDA зарегистрировало клеточную терапию Orca-T компании Orca Bio для лечения ряда злокачественных заболеваний крови. Новая технология существенно снижает риск хронической реакции «трансплантат против хозяина» и может изменить подход к аллогенной трансплантации костного мозга.
Антибиотики длительного действия меняют логику терапии
Российские ученые создали антибактериальную молекулу в биоразлагаемых микрокапсулах. Одна инъекция может поддерживать высвобождение препарата до пяти суток.
REC-клетки открывают новый путь к восстановлению сосудов сетчатки
Исследователи Университета Дьюка получили REC-клетки из индуцированных плюрипотентных стволовых клеток и восстановили сосуды сетчатки у животных. Разработка может стать основой новых методов лечения диабетической ретинопатии и других сосудистых заболеваний глаза.
Тафаситамаб выходит на российский рынок лимфом
Минздрав зарегистрировал Минджуви — первый препарат с тафаситамабом в России. Это расширяет возможности терапии рецидивирующей или рефрактерной диффузной В-крупноклеточной лимфомы.
FDA одобрило TRYNGOLZA — первую терапию тяжелой гипертриглицеридемии
FDA зарегистрировало олезарсен (TRYNGOLZA) как первый препарат для лечения тяжелой гипертриглицеридемии со снижением риска острого панкреатита. Решение открывает Ionis многомиллиардный рынок и меняет подход к терапии пациентов с крайне высоким уровнем триглицеридов.
FDA разрешило позиционировать ZYN как менее вредную альтернативу сигаретам
FDA разрешило использовать для никотиновых паучей ZYN заявления о более низком риске по сравнению с сигаретами. Решение укрепляет концепцию снижения вреда и может повлиять на регулирование бездымной никотиновой продукции во всем мире.