Пять сюжетов показывают, как тарифы США, регуляторные стимулы и рост контрактного производства перестраивают фармацевтические цепочки. Российский рынок N06B тем временем приближается к смене лидера бюджетных продаж.
США готовят резкое повышение пошлин на импортные дженерики, чтобы вернуть производство лекарств в страну. Для Sandoz и всего рынка это означает пересмотр заводов, цен, логистики и устойчивости поставок.
США планируют поэтапно ввести пошлины до 200% на импортные дженерики. Разбираем, почему локализация производства может оказаться сложнее для низкомаржинального рынка и чем это грозит доступности лекарств.
Health Canada одобрила дженерик семаглутида Aspen, но его запуск зависит от поставок действующего вещества. Канадский пример показывает, как рынок GLP-1 переходит от патентной защиты к конкуренции производственных цепочек.
Суд обязал Incyte предоставить «Биохимику» лицензию на барицитиниб до 2033 года. Решение может изменить подход фармкомпаний к патентной защите, выпуску дженериков и оценке рисков на российском рынке.
Сан Фарма получила разрешение на выпуск дженерика семаглутида в Южной Африке. Этот шаг показывает, как окончание патентов и конкуренция производителей могут изменить доступность препаратов GLP-1.
Teva пытается оспорить российский патент BMS на апиксабан и одновременно добивается принудительной лицензии. Решения судов определят, смогут ли дженерики выйти на крупный рынок антикоагулянтов до февраля 2027 года.
«Авексима» начала клиническое исследование таблетированного семаглутида - потенциального аналога препарата «Ребелсас». Разбираем, почему воспроизвести пероральную форму значительно сложнее инъекционной и что это означает для пациентов, производителей и мирового рынка препаратов GLP-1.