FDA ужесточает требования к препаратам амантадина. Риск судорог заставляет Supernus и Amneal менять маркировку и стратегии продаж.
Анализ нового инструмента FDA FAERS Look Tool: как прозрачность данных о побочных эффектах меняет стратегии и риски Большой фармы в 2026 году.
FDA запускает систему AEMS: мониторинг побочных эффектов в реальном времени радикально меняет правила игры для всей мировой фарминдустрии.
Eli Lilly нашла опасную примесь в копиях тирзепатида. Как Большая фарма зачищает рынок GLP-1 через аргументы безопасности и контроля GMP.
Wegovy и риск «глазного инсульта»: анализ исследования British Journal of Ophthalmology 2026 о пятикратном росте осложнений у семаглутида.
Ipsen отзывает онкопрепарат Tazverik после сигналов безопасности. Узнайте, как списание актива за $247 млн меняет стратегию компании.
Расследование СК РФ сети «Лавка жизни» на Кубани: фиктивные аптеки, нелегальный сбыт на 500 млн руб. и новые уголовные риски для отрасли.
В Беларуси до 15% замечаний при регистрации ЛС связаны с фармаконадзором. Разбор системных ошибок и новых требований GVP в 2026 году.