«Биокад» меняет научный и кадровый профиль, делая ставку на биологические препараты и генную терапию. Разбираем, почему такая перестройка отражает глобальный сдвиг фармацевтики и какие риски она несет.
В портфеле «Биокада» почти поровну биологических и химически синтезированных препаратов. Однако до 98% стоимости закупок обеспечивает «биология», тогда как часть химического портфеля теряет рыночные позиции.
«Биокад» постепенно выводит часть химических дженериков и переоборудует мощности под биологические и генотерапевтические препараты. Разбираем экономику решения, риски для поставок и его значение для фармрынка.
Биокад начал III фазу исследования биоаналога «Кадсилы». Проект может усилить конкуренцию в сегменте HER2-позитивного рака молочной железы.
Как российская фарма за 15 лет прошла путь от национальных правил к GMP, ЕАЭС, цифровому контролю и международным стандартам.
Отмена одного из патентов Genmab на даратумумаб может усилить конкуренцию, изменить закупки и ускорить выход аналогов.
Срыв 65% закупок препаратов платины выявил новый риск для онкологии: рост цен на сырье начинает влиять на доступность терапии.
Минздрав одобрил III фазу BCD-248: российский препарат Biocad выходит в конкуренцию с современными схемами терапии миеломы.