Орфанные препараты

Орфанный перегрев: почему модель 14 ВЗН становится единственным выходом для лекарственного суверенитета

Орфанный пайплайн требует создания новой федеральной программы по модели 14 ВЗН. Анализ экспертов Захара Голанта и Марины Воробьевой (2026).

Минздрав получил допфинансирование на орфанные лекарства в марте 2026. Анализ бюджетного давления на рынок редких заболеваний от АПТЕКИУМ.

Росздравнадзор усиливает контроль за поставками лекарств от муковисцидоза. Узнайте, как персональная ответственность меняет риски для фармбизнеса.

Ipsen и Quotient Sciences заключили стратегическую сделку по производству орфанных препаратов. Анализ влияния CDMO на цепочки поставок 2026.

FDA представило Plausible Mechanism Framework: ускоренное одобрение лекарств для ультра-редких болезней без классических КИ. Анализ АПТЕКИУМ.

FDA одобрило Yuviwel (navepegritide) для лечения ахондроплазии: первый еженедельный препарат от Ascendis Pharma меняет рынок в 2026 году.

J&J подала заявку в FDA на IMAAVY: первый таргетный препарат для wAIHA. Как FcRn-платформа меняет стандарты лечения редких анемий.

Сенат США критикует FDA за работу с орфанными лекарствами. Узнайте, как ревизия регуляторных правил изменит R&D-стратегии биотех-компаний.