Ультраобработка под прицелом регуляторов: как классификация NOVA переписывает экономику рынка детского питания
71% детского питания — ультраобработка. Как классификация NOVA и новые нормы ВОЗ заставят фармгигантов и нутрицевтику менять составы.
Регулирование
Бюджетный барьер: Почему Минздрав выбирает массовую терапию вместо онкологических инноваций
Комиссия Минздрава одобрила препарат от астмы в ЖНВЛП-2026, но вновь отклонила трастузумаб дерукстекан. Анализ регуляторных рисков и барьеров.
Биосимиляры 2.0: почему в 2026 году «копия» стала сложнее оригинала и как ИИ заменяет клинические исследования
В 2026 году биосимиляры дешевеют благодаря отказу от части КИ, а рынок смещается к «высшей лиге» — ADC и умным белкам. Анализ трендов и патентных окон
Статистика против аптек: почему «бумажные» остатки тестостерона не спасают от реального дефицита
Дефицит смеси эфиров тестостерона в РФ: почему Минздрав видит остатки на 4 месяца, а врачи заявляют о дефектуре. Анализ рисков монополизации рынка.
Ветфарма на перепутье: станут ли клинические исследования гарантией качества нашего мяса и молока?
Клинические исследования ветпрепаратов в России: V-GCP, сроки ожидания, популяционный дрейф и рынок VCRO. Как локальная клиника влияет на пищевую безо
Конец эпохи патентов: Как «дженериковая агрессия» и суды перекраивают фармрынок России 2026
Патентные споры в РФ 2026: взрывной рост дженериковой агрессии, принудительные лицензии и влияние Pharma-2030 на интеллектуальную собственность.
Этика под контролем: как Нью-Йорк превратил «право на уход» в сверхжесткий фармрегламент
Легализация aid-in-dying в Нью-Йорке: новые правила Chain of Custody для фармы, право на отказ врачей и влияние этики на доступность МНН. Читайте на A
Цифровой комплаенс и ФЗ-152: смогут ли «умные таблетки» прижиться в российской фармации?
Разбор рынка «умных таблеток»: кейсы Proteus и Otsuka, анализ стоимости лечения и требования ФЗ-152 к цифровому контролю приема лекарств в России.