Европейский регулятор рекомендовал одобрить дараксонрасиб для лечения метастатического рака поджелудочной железы. В исследовании III фазы препарат существенно увеличил выживаемость по сравнению с химиотерапией.
FDA разрешило применять Тукису на более раннем этапе лечения HER2-положительного рака молочной железы. Добавление препарата к поддерживающей терапии увеличило медиану времени без прогрессирования на 8,6 месяца.
Российский рынок PARP-ингибиторов быстро растет, но около 93% закупок по-прежнему приходится на олапариб. Дженерик олапариба, рост талазопариба и регистрация фузулопариба могут постепенно изменить структуру сегмента.
В России зарегистрирован фузулопариб для терапии нескольких форм рака яичников и BRCA-ассоциированного рака груди. Разбираемся, как ингибиторы PARP используют дефекты восстановления ДНК и почему молекулярная диагностика становится частью лечения.
Литфилимаб продолжил улучшать состояние кожи у пациентов с кожной красной волчанкой в течение 52 недель. Данные AMETHYST усиливают клинический сигнал, но решающая проверка препарата состоится в фазе 3.
АстраЗенека подала в FDA заявку на комбинацию саволитиниба и осимертиниба. Терапия предназначена для пациентов с EGFR-мутированным раком лёгкого, у которых опухоль приобрела MET-зависимую устойчивость.
Merck заплатила $400 млн за права на SPR2015 - ингибитор KRAS G12D, который ещё не испытывался на людях. Почему Большая фарма готова так дорого оценивать доклинические препараты и что происходит вокруг одной из сложнейших мишеней онкологии.
В 1995 году Мелу Манну дали около трёх лет жизни. Экспериментальный иматиниб изменил этот прогноз - и стал частью истории о том, как перестройка хромосом 9 и 22 привела онкологию к молекулярно-таргетной терапии.