У молодых пациентов с немелкоклеточным раком лёгкого чаще обнаруживаются генетические изменения, для которых уже существуют таргетные препараты. Исследование показывает, как возраст связан с молекулярной биологией опухоли.
FDA одобрило дараксонрасиб для лечения метастатического рака поджелудочной железы после предшествующей терапии. Препарат почти удвоил медиану общей выживаемости и стал первой широкой RAS-терапией для этой опухоли.
RK-251 - экспериментальное пролекарство, которое использует повышенный окислительный стресс опухолевых клеток для высвобождения NBDHEX. Исследование показало рост избирательности на клеточной модели, но до испытаний у людей еще далеко.
Математическая модель предложила объяснение старого парадокса в лечении BRAF-мутантной меланомы. Вместо циклов «лечение - перерыв» оптимальная стратегия в расчетах шла от полной дозы к снижению и окончательной отмене.
FDA присвоило оломорасибу статус «прорывной терапии» для ранее леченного рака поджелудочной железы с мутацией KRAS G12C. Разбираем механизм препарата, ограничения ранних данных и значение молекулярного тестирования.
Во Всемирный день борьбы с раком лёгкого вспоминаем Пола Каланити - нейрохирурга, который в 36 лет сам стал пациентом. Его история показывает, как молекулярная диагностика и честный разговор меняют смысл лечения.
Ученые научили противоопухолевые антитела соединяться уже внутри организма и распознавать сразу несколько мишеней. В опытах на мышах такая модульная терапия лучше накапливалась в опухолях и помогала преодолеть устойчивость к лечению.
Новый инструмент CRISPR-KOALA позволил проверить тысячи генов прямо в живых опухолях и выявить 81 ранее неизвестный драйвер базальноподобного рака молочной железы. Большинство из них не обнаруживались в клеточных культурах.