таргетная терапия

FDA ускоряет рассмотрение новой схемы Пфайзер при раке простаты

FDA ускорило рассмотрение комбинации талазопариба и энзалутамида для более раннего лечения метастатического рака простаты с мутациями репарации ДНК. Решение может усилить роль генетического тестирования при выборе терапии.

Новая молекула против устойчивого рака усилила действие на EGFR

Российские исследователи создали гибридную молекулу, которая в клеточных экспериментах превзошла осимертиниб по активности. Разбираем механизм действия, значение результата и путь до клинического применения.

Celcuity получила одобрение Revtorpyk, но рынок заметил задержку запуска

Revtorpyk стал первым одобренным препаратом Celcuity, но перенос коммерческого запуска вызвал падение акций. История показывает, почему после решения FDA решающими становятся производство, безопасность и доступ к рынку.

АстраЗенека получила глобальные права на сунвозертиниб

АстраЗенека лицензировала у китайской Dizal препарат сунвозертиниб для редких мутаций EGFR при раке легкого. Сделка показывает, как Китай превращается в один из ключевых источников глобальных онкологических разработок.

Антитело остановило распространение агрессивного рака простаты у мышей

Полностью человеческое антитело mAbF11 заблокировало молекулярный механизм, связанный с ростом и распространением агрессивного рака простаты. Эффект подтверждён в клетках и на мышах, но клинические испытания ещё не начались.