Почему Всемирный день ХМЛ отмечают именно 22 сентября? Комбинация 9/22 отсылает к хромосомам, перестройка которых создаёт BCR::ABL1 - молекулярную мишень, изменившую лечение хронического миелоидного лейкоза.
Таргетный препарат может существовать, но пациент его не получит. Исследования точной онкологии показывают, где люди теряются между биопсией, молекулярным тестом, результатом диагностики и назначением терапии.
Исследования Nature Genetics показывают: за генетическим разнообразием опухолей может скрываться небольшой набор устойчивых клеточных состояний. Учёные предлагают лечить не только мутации, но и функциональные состояния рака.
FDA разрешило севебертиниб уже в первой линии HER2-мутантного рака лёгкого. У пациентов появляется выбор между двумя таргетными таблетками, но их реальное место в терапии ещё должны определить исследования III фазы.
GSK заплатила HUTCHMED $110 млн авансом за права на экспериментальный HMPL-A830. Разбираем, как конъюгат EGFR–KRAS должен доставлять таргетный ингибитор в опухоль, почему сделка важна и где остаются главные риски.
Пять сюжетов показывают, как фармацевтический рынок смещается к точным мишеням, платформенным технологиям и сложным медицинским системам. В выпуске - онкология, рассеянный склероз, mRNA-вакцины, Medtronic и Roche.
Исследование III фазы SANOVO показало преимущество осимертиниба с саволитинибом в первой линии EGFR-мутированного НМРЛ с повышенной экспрессией MET. Подход может перенести борьбу с резистентностью на самый ранний этап лечения.
Устойчивый рак простаты способен менять клеточную идентичность и уходить от терапии. Исследователи показали, что сочетание BET- и DNMT-ингибиторов сильнее подавляет такие опухоли в клеточных и мышиных моделях.