Фармацевтическим заводам нужны не только новые технологии, но и подготовленные специалисты. Опыт «Синтеза будущего» показывает, почему компании начинают знакомить будущих сотрудников с отраслью еще в школе и университете.
«Фармстандарт» начинает производство интермедиатов — сырья для синтеза фармсубстанций. Этот шаг показывает, почему выпуск готовых лекарств внутри страны еще не означает независимости всей производственной цепочки.
Россия планирует к 2030 году запустить завод субстанций для обезболивающих. Проект показывает, как локализация лекарств смещается от готовых форм к контролю над действующим веществом и полным производственным циклом.
В России полный цикл производства подтверждён для 168 МНН, причём 160 из них входят в ЖНВЛП. Но это лишь 18% всего перечня: данные показывают не только прогресс локализации, но и масштаб ещё не закрытой технологической зависимости.
За восемь месяцев 2026 года выпуск лекарств в России вырос на 18,2% в рублях, но лишь на 4% в упаковках. За общим ростом скрывается сильный разброс между категориями: от адсорбентов и статинов до НПВП.
«АКРИХИН» прошел GMP-инспекцию регулятора ОАЭ и готовится регистрировать первые препараты. Почему этот шаг важен не только для экспорта в Эмираты, но и для выхода на рынки Персидского залива, Африки и Центральной Азии.
Фармацевтические компании ждут от CDMO уже не только производственных мощностей. На примере GRAM разбираем, почему управление рисками, прозрачность и подготовка к коммерческому масштабу становятся частью производственной компетенции.
Пять процессов, которые меняют фармацевтику: сделки со зрелыми брендами, новые показания, радиолигандная терапия, перестройка производства вакцин и внедрение искусственного интеллекта в разработку лекарств.