Клинические исследования

Цифровой комплаенс ЕАЭС: новая редакция GCP превращает клинические исследования в рынок IT-технологий

С 10 марта 2026 года в ЕАЭС действуют новые правила GCP. Узнайте, как риск-ориентированный подход и IT-валидация меняют стоимость КИ.

Метформин и UDCA не лечат long COVID: результаты исследования So Yun Lim обнуляют стратегию репозиционирования дешевых лекарств.

FDA возобновляет CRISPR-испытания Intellia после летального исхода: как регуляторный риск-менеджмент меняет будущее генной терапии.

Конфликт норм GCP и радиационной безопасности в РФЛП: как регуляторные разрывы увеличивают сроки запуска исследований на 18 месяцев.

COO Phastar Сара Такер: почему гендерный баланс в командах КИ снижает операционные риски и повышает качество данных. Анализ АПТЕКИУМ.

Трансформация ПРИ из обузы в актив. Как Михаил Гетьман и Enrollme внедряют RWE-стратегию для лидерства на фармрынке РФ к концу 2026 года.

Глобальная экспансия КИ: как перенос исследований в Азию и Латинскую Америку ускоряет R&D и защищает NPV фармпрепаратов в 2026 году.

Patient-centric клинические исследования: как вовлечение пациентов сокращает сроки R&D на 12 месяцев и защищает NPV фармпроектов.