FDA

Конец эпохи инъекций: Пероральный прорыв Johnson & Johnson переписывает экономику рынка дерматологии

FDA одобрило таблетку Johnson & Johnson от псориаза. Анализ сдвига от инъекций к оральной терапии и риски для AbbVie и Amgen в 2026 году.

FDA отклоняет препарат Aldeyra: как ужесточение регуляторных требований в офтальмологии обнуляет инвестиции и меняет экономику биотеха.

Использование AI врачами выросло до 81%. Узнайте, как это меняет экономику клиник и почему операционная модель 2026 требует новых KPI.

Анализ рынка психопластогенов: как препараты без галлюциногенного эффекта меняют нейротерапию, снижая затраты и регуляторные барьеры.

Анализ нового инструмента FDA FAERS Look Tool: как прозрачность данных о побочных эффектах меняет стратегии и риски Большой фармы в 2026 году.

Life Biosciences запускает первые испытания клеточного омоложения на людях. Анализ генной терапии ER-100 и будущего рынка долголетия.

FDA расширило показания вакцины GSK Arexvy для взрослых 18–49 лет. Анализ новой расстановки сил в борьбе против Pfizer и Moderna.

Анализ предупреждения FDA для Simtra: системные риски микробного загрязнения в CDMO и их последствия для мирового фармацевтического рынка.