РИТМ ДНЯ: Пять важных сюжетов на вечер 23 СЕНТЯБРЯ 2026 ГОДА

Глобальная фарма меняет географию, технологии и саму логику создания новых рынков

Медицинский ИИ выходит за границы богатых систем здравоохранения

Anthropic и OpenEvidence запускают бесплатную систему поддержки клинических решений примерно в 100 странах, прежде всего с низким и средним уровнем дохода. Claude обеспечит технологическую основу, а OpenEvidence должна связывать ответы с медицинской литературой и клиническими рекомендациями, одновременно адаптируя их к местным условиям. Масштаб потенциального применения велик: только в августе американские врачи, по данным OpenEvidence, обращались к платформе 42 млн раз. Теперь модель пытаются перенести в системы, где особенно ограничен доступ к научным журналам, специалистам и непрерывному медицинскому образованию.

Значение проекта выходит за рамки еще одного применения генеративного ИИ. Цифровая система способна резко снизить стоимость доступа врача к современным знаниям, но информация не заменяет диагностику, лекарства, специалистов и медицинскую инфраструктуру. Кроме того, рекомендация, подходящая для университетской клиники в США, может оказаться непрактичной в регионе с другой эпидемиологией и доступностью терапии. Поэтому следующий этап конкуренции медицинских ИИ будет определяться не количеством подключенных стран, а способностью доказать качество решений в реальной клинической практике конкретных систем здравоохранения.

Европа пытается остановить отток фармацевтических исследований

Руководители девяти крупных европейских фармкомпаний предупредили власти ЕС о снижении конкурентоспособности региона в исследованиях и разработке лекарств. По приведенным ими данным, доля Европы в мировых фармацевтических НИОКР сократилась с 43% в 1990 году примерно до 31%, а доля коммерческих клинических исследований за последнее десятилетие уменьшилась примерно вдвое — до 9%. Отрасль требует ускорения исследований, более предсказуемых правил, защиты интеллектуальной собственности и пересмотра подходов к финансированию инновационных препаратов. ЕС уже отвечает программами ACT EU, European Biotech Act и инвестиционными инициативами, однако первые показатели показывают, что административного ускорения недостаточно.

Для фармрынка главный вопрос состоит не только в скорости работы регуляторов. Компания оценивает всю цепочку: финансирование разработки, набор пациентов, регистрацию, защиту патентов, цену препарата и сроки возмещения его стоимости. В Европе после централизованной регистрации остаются национальные процедуры доступа, а среднее время от европейского одобрения нового препарата до его доступности пациентам в 2025 году составляло 532 дня. Поэтому Европа фактически конкурирует с США и Китаем не отдельными реформами, а всей фармацевтической экосистемой — от лаборатории и клинического исследования до коммерциализации и лечения пациента.

AB InBev перестраивает пиво под рынок умеренности

AB InBev расширяет стратегию за пределы традиционного пива: компания рассматривает меньшие упаковки, новые безалкогольные продукты, дополнительные вкусы и напитки с белком или электролитами. В Бразилии уже появилась версия Spaten с добавленным белком. Эксперименты отражают более широкий потребительский сдвиг: люди одновременно чувствительнее к цене, чаще ограничивают алкоголь и обращают больше внимания на калорийность и состав напитков. На десяти крупнейших рынках безалкогольных и слабоалкогольных напитков их совокупный объем в 2024 году вырос на 13%, а за 2022–2024 годы к категории присоединился 61 млн потребителей.

Для производителей это означает изменение самой конкурентной среды. Безалкогольное пиво уже борется за потребителя не только с обычным пивом, но и с водой, газированными, спортивными и функциональными напитками. Белок и электролиты становятся способом встроить привычный бренд в новые ситуации потребления, однако наличие функционального ингредиента само по себе не превращает продукт в полезный для здоровья. Особенно важно отделять такие свойства от алкогольных вариантов, поскольку дополнительные ингредиенты не устраняют риски этанола. Для производителей и регуляторов поэтому все более значимым становится не только состав напитка, но и то, как язык здоровья используется в его позиционировании.

Улефнерсен меняет подход к лечению генетических форм БАС

Экспериментальный препарат улефнерсен компаний Otsuka и Ionis Pharmaceuticals достиг первичной конечной точки исследования III фазы FUSION у пациентов с редкой формой бокового амиотрофического склероза, связанной с патогенными вариантами гена FUS. В международное исследование вошли более 80 пациентов из 25 центров в 16 странах. На 505-й день различие между терапией и плацебо по комбинированному показателю функционального состояния и тяжелых клинических событий было статистически значимым. Снизился и уровень NfL — биомаркера повреждения нервных волокон. При этом пока представлены основные результаты компаний, а полные данные об эффективности и безопасности еще предстоит оценить.

Значение результата существенно шире небольшой популяции пациентов с FUS-БАС, которая составляет лишь доли процента всех случаев заболевания. Улефнерсен воздействует на РНК FUS и уменьшает производство соответствующего белка, то есть вмешивается непосредственно в молекулярную цепочку заболевания. После появления таргетной терапии SOD1-БАС это усиливает новую концепцию: БАС постепенно разделяется на биологически разные подтипы, для которых могут потребоваться собственные препараты. Такая модель одновременно повышает значение генетического тестирования и меняет устройство клинической разработки: потенциальных пациентов становится меньше, зато связь между терапевтической мишенью и причиной болезни становится значительно точнее.

Китай ставит целью четверть мировых first-in-class препаратов

Новый пятилетний план развития фармацевтической промышленности Китая закрепляет переход от масштабного производства к глобальной инновационной конкуренции. К 2030 году страна рассчитывает обеспечить не менее 25% мировых first-in-class разработок — препаратов, первыми реализующих новый терапевтический механизм. Индустрия инновационных лекарств должна расти в среднем минимум на 20% ежегодно, расходы публичных фармкомпаний на исследования и разработки должны сохраняться не ниже 10% выручки, а как минимум пять китайских препаратов должны выйти на глобальные годовые продажи более $1 млрд. Китай также намерен расширять клиническую разработку, производство сложных биотехнологических продуктов и применение искусственного интеллекта.

Эти цели опираются на уже происходящий структурный сдвиг. Доля Китая в спонсируемых индустрией клинических исследованиях выросла примерно с 9% в 2018 году до 18% в 2023-м, а международные фармкомпании все активнее лицензируют китайские молекулы. Это меняет роль страны в мировой фарме: китайские компании становятся не только производителями, но и источниками интеллектуальной собственности и новых терапевтических концепций. Следующий барьер значительно выше — самостоятельно доводить такие разработки через международные исследования, регистрацию, производство, возмещение стоимости и глобальные продажи. Именно способность контролировать всю эту цепочку определит реальный результат заявленной стратегии.