«Биннофарм Групп» сократила аптечную полевую команду и переносит часть функций в КАМ-модель, цифровые каналы и централизованную работу с сетями. Для рынка это сигнал о пересмотре классических визитов в аптеки.
Механизм госпитального исключения ускорил доступ к отдельным инновациям, но для принципиально новых технологий возник регуляторный разрыв. Без режима ранних исследований первые клинические данные получить почти невозможно.
Новартис покупает Myricx Bio за сумму до 1,5 млрд долларов. Сделка показывает, как конкуренция в ADC смещается от выбора антитела к новым цитотоксическим нагрузкам.
Данные DSM Group за 25-ю неделю 2026 года показывают ключевой разрыв аптечного рынка: рублевые продажи растут, а физический спрос снижается. Главный драйвер — цена, а не рост потребления.
Российский рынок дапаглифлозина вступил в новую конкурентную фазу после массового выхода дженериков. Несмотря на быстрое проникновение аналогов, Форсига пока сохраняет устойчивые темпы роста, а первые результаты скорее свидетельствуют о расширении категории, чем о перераспределении спроса.
Средняя продолжительность визита медицинского представителя к врачу сократилась примерно до трех минут, меняя подходы к продвижению препаратов. Почему омниканальные коммуникации, адаптивный контент и аналитика CLM становятся ключевыми инструментами современной фармацевтической компании.
Резиденты ОЭЗ «Дубна» одновременно расширяют производственные мощности, запускают новые направления и увеличивают выпуск биологических препаратов. Это усиливает позиции подмосковного фармацевтического кластера и меняет конкурентную динамику российского рынка.
Клонирование не привело к массовому созданию копий людей и животных, но стало важной технологией биомедицины. Его главная ценность сегодня — в сочетании с редактированием генома и клеточной терапией.
В Петербурге готовят первые применения PGCT-002 — индивидуального CAR-T-препарата из клеток пациента. Проект может стать шагом к локальному производству клеточной терапии в российских центрах.
Минздрав предлагает значительно расширить полномочия Росздравнадзора в сфере обращения медицинских изделий. Изменения затронут регистрацию продукции, диагностические испытания, государственный контроль и цифровые сервисы сопровождения отрасли.