Candel передает запуск терапии рака простаты партнеру и меняет модель выхода на рынок
Candel привлекает EVERSANA для запуска генной терапии рака простаты — сигнал о смене модели коммерциализации биотеха
Генная терапия
Rocket превращает одобрение генной терапии в $180 млн ликвидности
Rocket продала ваучер FDA за $180 млн после одобрения генной терапии — как рынок монетизирует редкие разработки и ускоряет вывод препаратов
ТОП-5 самых дорогих лекарств в истории — сколько стоит шанс на жизнь
Рубрика: TOP FIVE | Специально для Aptekium Когда одна ампула стоит как квартира, а курс — как состояние Некоторые современные лекарства стоят сотни тысяч и даже миллионы долларов за курс. Чаще всего речь идет о редких генетических заболеваниях, где у…
Три аминокислоты усиливают доставку мРНК
Biohub показал, что три аминокислоты могут резко повысить эффективность ЛНП-доставки мРНК и CRISPR в доклинических моделях.
FDA открыла рынок генной терапии слуха с одобрением Regeneron
FDA одобрила первую генную терапию наследственной глухоты от Regeneron. Почему это меняет рынок слуховых технологий и фармы.
Создатели Luxturna получили Breakthrough Prize: почему это веха для генотерапии
Luxturna получила научное признание: почему премия Breakthrough Prize подтверждает зрелость рынка генной терапии мира
University of Massachusetts Chan Medical School форсирует терапию трисомии через CRISPR
CRISPR-технология сайленсинга лишней хромосомы от ученых UMass Chan переписывает стандарты терапии системных генетических аномалий.
Tune Therapeutics и Chroma Medicine форсируют внедрение эпигенетического CRISPRoff
CRISPRoff обеспечивает пожизненное выключение генов без разрывов ДНК. Анализ нового класса эпигенетической терапии в журнале Cell.