Вы думали, что «сломанные» гены нельзя починить. Теперь их собирают по частям
Двойной AAV-вектор помог доставить крупный ген OTOF и вернуть слух: технология может расширить границы генной терапии.
Генная терапия
Редактирование ДНК становится безопаснее — и это может изменить лечение навсегда
Новый подход к base editing снижает риск случайных мутаций и приближает более безопасные разовые генные терапии.
Candel передает запуск терапии рака простаты партнеру и меняет модель выхода на рынок
Candel привлекает EVERSANA для запуска генной терапии рака простаты — сигнал о смене модели коммерциализации биотеха
Rocket превращает одобрение генной терапии в $180 млн ликвидности
Rocket продала ваучер FDA за $180 млн после одобрения генной терапии — как рынок монетизирует редкие разработки и ускоряет вывод препаратов
ТОП-5 самых дорогих лекарств в истории — сколько стоит шанс на жизнь
Рубрика: TOP FIVE | Специально для Aptekium Когда одна ампула стоит как квартира, а курс — как состояние Некоторые современные лекарства стоят сотни тысяч и даже миллионы долларов за курс. Чаще всего речь идет о редких генетических заболеваниях, где у…
Три аминокислоты усиливают доставку мРНК
Biohub показал, что три аминокислоты могут резко повысить эффективность ЛНП-доставки мРНК и CRISPR в доклинических моделях.
FDA открыла рынок генной терапии слуха с одобрением Regeneron
FDA одобрила первую генную терапию наследственной глухоты от Regeneron. Почему это меняет рынок слуховых технологий и фармы.
Создатели Luxturna получили Breakthrough Prize: почему это веха для генотерапии
Luxturna получила научное признание: почему премия Breakthrough Prize подтверждает зрелость рынка генной терапии мира