Генная терапия

Фармрынок ускоряет перестройку между биотехом и локализацией

Психоделические терапии, AAV9, локализация ЖНВЛП и перестройка supply chain меняют архитектуру мирового фармрынка.

Смешанные результаты BioMarin усилили давление на рынок дорогих генетических терапий и изменили ожидания инвесторов.

Российские ученые повысили эффективность AAV9 почти вдвое без смены оборудования — это может снизить дозы и стоимость терапии.

Ученые создали первый ДНК-направляемый CRISPR. Технология может сделать генную терапию дешевле, стабильнее и безопаснее.

RGX-202 показала успех в позднем исследовании Duchenne и усилила конкуренцию в сегменте генной терапии редких заболеваний.

КФУ разрабатывает генную терапию болезни Помпе с потенциальной ценой $4 млн — рынок готовится к модели «лечения один раз».

Россия готовит правовой режим для индивидуальной генной терапии: клиники смогут создавать препараты под пациента без регистрации.

Base editing может снижать ЛПНП одной инъекцией, меняя подход к профилактике атеросклероза и терапии высокого холестерина.