Производство лекарств

BioNTech закрывает заводы эпохи COVID-19 и переносит ставку на онкологию

BioNTech не нашла покупателей для трёх производственных площадок и сокращает инфраструктуру, созданную в пандемию. Компания направляет ресурсы в онкологию, где строит будущий портфель вокруг новых препаратов и мРНК-технологий.

Фармацевтика России в 2026 году: рост производства и ставка на полный цикл

В 2026 году выпуск фармацевтической продукции в России может вырасти на 12,1%. Но важнее смена модели: государство стимулирует полный цикл производства, собственные разработки и более глубокую локализацию.

RNC Pharma 24 сентября 2026: Производство лекарств в России растёт быстрее в рублях, чем в упаковках

За восемь месяцев 2026 года выпуск лекарств в России вырос на 18,2% в рублях, но лишь на 4% в упаковках. За общим ростом скрывается сильный разброс между категориями: от адсорбентов и статинов до НПВП.

Как быстрые микробиологические методы меняют контроль качества лекарств

Микробиологический контроль лекарств может требовать дней ожидания. Быстрые методы позволяют раньше обнаруживать возможную контаминацию — и постепенно меняют саму логику управления качеством в фармпроизводстве.

Космическая фармацевтика готовится к промышленной эпохе после МКС

Микрогравитация превращается из исследовательского инструмента в потенциальную часть производства лекарств. Частные станции и возвращаемые капсулы должны показать, сможет ли космическая фармацевтика работать в промышленном масштабе.

«Озон Фармацевтика» подтвердила EU GMP для завода в Жигулёвске

Европейский GMP-сертификат «Озон Фармацевтика»: завод получил пропуск в регуляторную систему ЕС, но не на рынок автоматически «Озон Фармацевтика» получила сертификат соответствия EU GMP для своей крупнейшей производственной площадки в Жигулёвске после инспекции Государственного института контроля лекарственных средств Словакии. Для российского…

Апитегромаб при СМА задержался в Европе из-за проблем на производстве

Scholar Rock отозвала европейскую заявку на апитегромаб из-за проблем на производственной площадке. Разбираем, почему успешной фазы III недостаточно для выхода биопрепарата на рынок и что это значит для лечения СМА.