Регуляторный фильтр против редких болезней: как отказ FDA форсирует сокращения в Disc Medicine
Анализ кризиса Disc Medicine: как отказ FDA по препарату для редких болезней привел к сокращению 20% штата и пересмотру бизнес-стратегии.
FDA
Музыкальная экспансия Gilead: как полугодовой график инъекций Yeztugo меняет правила игры в сегменте PrEP
Gilead Sciences запускает кампанию One2PrEP для Yeztugo. Как полугодовые инъекции меняют рынок профилактики ВИЧ и бизнес-модели Бигфармы.
Конец диктатуры рандомизации: как новый Framework FDA открывает двери для индивидуальной генной терапии
FDA представило Plausible Mechanism Framework: ускоренное одобрение лекарств для ультра-редких болезней без классических КИ. Анализ АПТЕКИУМ.
Еженедельный прорыв: как одобрение Yuviwel от Ascendis Pharma меняет глобальную парадигму лечения ахондроплазии
FDA одобрило Yuviwel (navepegritide) для лечения ахондроплазии: первый еженедельный препарат от Ascendis Pharma меняет рынок в 2026 году.
Новый стандарт терапии рака почки: Как альянс Merck и Eisai переписывает правила онкорынка
Merck и Eisai меняют стандарт лечения рака почки: комбинация Welireg + Lenvima победила в III фазе, обходя текущие методы терапии.
Экспонента мутаций: как британский штамм B.1.1.7 перекраивает операционные стратегии фармгигантов США
Вариант B.1.1.7 удваивается в США каждые 10 дней. Анализ рисков для Бигфармы: от срыва KPI до ускорения НИОКР и давления со стороны FDA.
Ставка на комбинации: как Merck перекраивает рынок терапии рака почки через Welireg
Merck & Co. меняет стандарт лечения рака почки: Welireg в комбинации с иммунотерапией претендует на перераспределение рыночных долей.
Скорость на продажу: как квартальные бонусы в FDA переформатируют глобальный стандарт одобрения лекарств
FDA вводит бонусы для учёных за ускорение обзоров лекарств. Анализ новых рисков для фармрынка, кадровых изменений и сроков одобрения в 2026 году.