FDA откладывает решение по Datroway после удара по стратегии AstraZeneca
FDA перенесло решение по Datroway после негативного голосования AdComm, усилив давление на рынок ADC-препаратов.
FDA
Gilead вернула Hepcludex на рынок США после регуляторной задержки FDA
FDA одобрила Hepcludex как первую терапию против гепатита D в США. Для Gilead это не только approval, но и возврат после производственного сбоя.
Datroway меняет первую линию лечения агрессивного рака груди
FDA одобрило Datroway для первой линии TNBC: новый ADC усиливает точность терапии и меняет подход к агрессивному раку груди.
26 мая 2026: Фармрынок перестраивается вокруг доступа и диагностики
Пять сюжетов дня: Hepcludex, радиология I-MED, экспорт «Фармасинтеза», HER2-терапия Bayer и семаглутид «Промомеда».
Таблетка против редкой мутации рака легкого выходит на первую линию
Bayer ускоряет выход Hyrnuo в первую линию терапии HER2-мутированного рака легкого, усиливая тренд на таргетные таблетки вместо инфузий.
FDA одобрило первый препарат против гепатита D
FDA впервые одобрило терапию хронического гепатита D: Hepcludex выходит на рынок США и закрывает многолетний пробел в лечении HDV.
FDA впервые одобрила терапию против гепатита D в США
FDA одобрила Hepcludex от Gilead — первый в США препарат против хронического гепатита D, открыв новый сегмент редкой гепатологии.
Трамп ускоряет рынок психоделической терапии
Указ Трампа по психоделическим препаратам меняет ожидания инвесторов и может ускорить развитие психиатрической биофармы.