FDA

Одобрение Baxdrostat усиливает позиции АстраЗенека в кардиометаболическом сегменте

FDA одобрило baxdrostat от АстраЗенека для резистентной гипертензии, усилив конкуренцию в кардиометаболическом сегменте.

Катастрофа талидомида изменила мировую фарму: как трагедия 1962 года создала современные правила безопасности лекарств.

FDA одобрило Beqalzi для терапии мантийноклеточной лимфомы после рецидива. Как работает новый BCL-2 ингибитор и кому он нужен.

FDA ввело полный клинический холд для ARD-101: почему это важно для терапии гиперфагии, GLP-1-сегмента и рынка редких болезней.

Duravyu прошел проверку безопасности в поздних исследованиях wet AMD и усилил позиции EyePoint в борьбе с Eylea и Vabysmo.

Daraxonrasib усилил ожидания в терапии рака поджелудочной железы и показал, как ранний доступ меняет онкорынок до регистрации.

RGX-202 показала успех в позднем исследовании Duchenne и усилила конкуренцию в сегменте генной терапии редких заболеваний.

FDA одобрило Beqalzi для мантийноклеточной лимфомы: BeOne усиливает портфель BCL-2 и меняет конкуренцию в гематологии.